Broyeur de cellules à ultrasons

Le briseur de cellules à ultrasons (également connu sous le nom de phacoémulsificateur à ultrasons) est un équipement de laboratoire couramment utilisé qui est largement utilisé dans la recherche et les expériences dans les domaines de la cytologie, de la biochimie, de la biologie moléculaire et d'autres domaines pour extraire des biomolécules intracellulaires telles que des protéines, des acides nucléiques, des enzymes, etc., ainsi que des structures cellulaires brisées pour l'analyse des composants cellulaires, etc., conviennent également à la dispersion de particules, à la dissolution et à d'autres applications scientifiques.

Spécificationdu briseur de cellules à ultrasons

Étapes d'utilisation
1. Placez le transducteur connecté au klaxon dans la prise spéciale située sur le dessus du boîtier insonorisé, puis connectez le cordon d'alimentation à l'interface d'entrée d'alimentation située à l'arrière de l'hôte ; et connectez le cordon d'alimentation de l'hôte.

2. Réglez le « temps d'ultrasons, le temps d'intervalle et le nombre d'opérations ». En général, le temps d'ultrasons ne doit pas être activé trop longtemps et doit être contrôlé dans les 1-5 secondes. Pendant le fonctionnement, le temps d'intervalle doit être supérieur au temps de travail pour les expériences.

3. Sélectionnez le récipient approprié (tube à essai, bécher et tube à centrifuger) en fonction de la quantité d'échantillon. Après l'avoir fixé, ajustez la plate-forme de levage dans la boîte insonorisée pour déterminer la position en hauteur, insérez l'extrémité du klaxon dans le niveau de liquide d'échantillon 1-1.5cm et faites-le Au centre du récipient, le klaxon ne doit pas être en contact avec la paroi du récipient ; l'extrémité du klaxon doit généralement être à plus de 30 mm du récipient. Lorsque la mesure est petite et que l'alimentation est allumée, elle peut être supérieure à 10 mm (selon le récipient).

4. Après la mise sous tension, le voyant d'alimentation s'allume. Appuyez à nouveau sur le bouton de réinitialisation de la protection et sur le bouton de réinitialisation du travail.

Foire aux questions:

Méthode de fragmentation cellulaire

1. Fragmentation tissulaire à grande vitesse :
Mélanger les ingrédients dans un liquide dilué et le placer dans un cylindre gradué d'environ 1/3 de volume. Couvrir hermétiquement le cylindre et tourner le régulateur de vitesse sur la position la plus lente. Après avoir allumé l'interrupteur, accélérer progressivement jusqu'à la vitesse souhaitée. Cette méthode est applicable aux tissus viscéraux animaux, aux graines charnues des plantes, etc.

2. Homogénéisateur en verre :
Tout d'abord, placez le tissu coupé dans un tube, puis insérez-le dans une tige de broyage pour le broyer d'avant en arrière. En se déplaçant de haut en bas, les cellules peuvent être broyées. Cette méthode présente un degré de fragmentation cellulaire plus élevé que les broyeurs de tissus à grande vitesse et convient aux petites quantités de tissus d'organes animaux.

3. Broyeur de cellules à ultrasons :
L'utilisation d'ultrasons d'une certaine puissance pour traiter la suspension cellulaire peut provoquer un choc rapide et la rupture des cellules. Cette méthode est particulièrement adaptée aux matières microbiennes. En utilisant Escherichia coli pour préparer diverses enzymes, une concentration de 50-100 milligrammes de corps bactérien/millilitre est souvent choisie. La fréquence de traitement est de 1 kg à 10 kg, pendant 10-15 minutes. L'inconvénient de cette méthode est qu'une grande quantité de chaleur est générée pendant le traitement, et des mesures de refroidissement correspondantes doivent être prises.

4. Méthode de gel-dégel répété :
Congelez les cellules à moins de -20 degrés Celsius et décongelez-les plusieurs fois à température ambiante. En raison de la formation de particules de glace à l'intérieur de la cellule et de l'augmentation de la concentration en sel dans le liquide cellulaire restant, un gonflement se produit, entraînant la rupture de la structure cellulaire.

5. Méthode de traitement chimique :
Certaines cellules animales, comme les cellules tumorales, peuvent être endommagées par l’utilisation de dodécyl sulfonate de sodium (SDS), de désoxycholate de sodium, etc. Les parois cellulaires bactériennes sont plus épaisses et peuvent être traitées avec du lysozyme pour de meilleurs résultats.

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